HPMC K100M: Excipiente Avançado para Formulações de Liberação Controlada

210 metros a leste da interseção da Chaoze Road com a Lianfang Street, na lateral sul da estrada, Vilarejo de Dongzhang, Distrito de Jinzhou, Cidade de Shijiazhuang, Província de Hebei, China. +86-13643303222 [email protected]

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hpmc k100m

HPMC K100M, também conhecido como Hidroxipropil Metilcelulose K100M, é um éter de celulose de alta qualidade que atua como um excipiente farmacêutico versátil. Este polímero de alto peso molecular é caracterizado por sua excepcional viscosidade e propriedades de liberação controlada, tornando-o um componente valioso em formulações farmacêuticas. O grau K100M especificamente indica seu nível de viscosidade, que é mais alto em comparação com outros graus de HPMC, proporcionando capacidade de liberação prolongada por até 12 horas. Em aplicações farmacêuticas, o HPMC K100M funciona como um agente formador de matriz em formulações de comprimidos, criando uma camada de gel ao entrar em contato com meios aquosos. Essa camada de gel controla a taxa de liberação dos ingredientes farmacêuticos ativos, garantindo uma entrega consistente e prolongada do medicamento. O material exibe excelente estabilidade em várias condições de pH e temperaturas, mantendo sua funcionalidade em diferentes ambientes de formulação. Além disso, o HPMC K100M demonstra propriedades de ligação superiores, contribuindo para uma maior dureza do comprimido e reduzida friabilidade em formas sólidas. Sua natureza não iônica minimiza interações potenciais com ingredientes ativos, enquanto sua alta capacidade de inchaço permite um controle preciso sobre a cinética de liberação do medicamento.

Lançamentos de Novos Produtos

O HPMC K100M oferece diversas vantagens que o tornam uma escolha preferida em formulações farmacêuticas. Primeiro, sua excelente capacidade de formação de matriz permite o desenvolvimento de formulações de liberação controlada robustas, garantindo uma entrega consistente do medicamento ao longo de períodos prolongados. Essa característica melhora significativamente a adesão do paciente, reduzindo a frequência da dosagem. O alto grau de viscosidade do polímero proporciona excelente estabilidade em várias condições ambientais, mantendo seu desempenho independentemente das condições de armazenamento. Outra vantagem importante é sua versatilidade no desenvolvimento de formulações. O HPMC K100M pode ser usado com várias substâncias ativas, independentemente de suas propriedades de solubilidade, tornando-o um excipiente universal para diferentes aplicações farmacêuticas. A natureza não tóxica e não irritante do material garante segurança em aplicações farmacêuticas, atendendo aos requisitos regulatórios em todo o mundo. Suas excelentes propriedades de compressão resultam em comprimidos com dureza ótima e baixa friabilidade, levando a uma maior eficiência na fabricação e qualidade do produto. A capacidade do polímero de formar uma camada de gel protetora durante a hidratação fornece controle preciso sobre as taxas de liberação do medicamento, permitindo perfis previsíveis e reprodutíveis de entrega de medicamentos. Além disso, a estabilidade térmica do HPMC K100M permite vários métodos de processamento, incluindo compressão direta e granulação úmida, proporcionando flexibilidade nos processos de fabricação. Sua custo-efetividade no desenvolvimento de formulações, combinada com seu desempenho confiável, o torna uma escolha economicamente viável para fabricantes farmacêuticos.

Dicas e Truques

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Formação Superior de Matriz e Controle do Liberação de Medicamento

Formação Superior de Matriz e Controle do Liberação de Medicamento

HPMC K100M se destaca nas capacidades de formação de matriz, criando uma barreira de gel robusta quando exposto a meios aquosos. Esta propriedade única permite um controle preciso sobre os mecanismos de liberação de medicamentos, garantindo efeitos terapêuticos consistentes por períodos prolongados. O alto peso molecular e o grau de viscosidade de K100M resultam em uma formação de gel mais forte em comparação com graus de menor viscosidade, proporcionando perfis de liberação mais confiáveis e prolongados. A capacidade do polímero de manter a integridade do gel sob várias condições fisiológicas garante uma liberação consistente do medicamento, independentemente das variações de pH no trato gastrointestinal. Essa característica é particularmente valiosa para o desenvolvimento de formulações de dose única diária, melhorando significativamente a adesão do paciente e os resultados do tratamento.
Estabilidade e Compatibilidade Excepcionais

Estabilidade e Compatibilidade Excepcionais

O HPMC K100M demonstra uma estabilidade notável em diversas condições ambientais, mantendo suas propriedades funcionais durante o armazenamento e processamento. Sua natureza não iônica minimiza interações potenciais com ingredientes farmacêuticos ativos, tornando-o compatível com uma ampla gama de substâncias medicamentosas. A estabilidade térmica do polímero permite vários métodos de processamento sem comprometer seu desempenho. Essa estabilidade se estende a diferentes ambientes de pH, garantindo perfis consistentes de liberação de medicamentos ao longo do trato gastrointestinal. A resistência do material à degradação enzimática contribui ainda mais para sua confiabilidade em aplicações farmacêuticas.
Processamento Versátil e Benefícios Econômicos

Processamento Versátil e Benefícios Econômicos

A versatilidade do HPMC K100M no processamento farmacêutico oferece vantagens significativas nas operações de fabricação. O material se comporta excelentemente tanto em processos de compressão direta quanto em granulação úmida, proporcionando flexibilidade nos métodos de produção. Suas propriedades de ligação superiores resultam em comprimidos com dureza ótima e baixa friabilidade, reduzindo perdas na fabricação e melhorando a eficiência da produção. A alta capacidade de inchaço do polímero permite níveis de uso mais baixos enquanto mantém os perfis de liberação desejados, contribuindo para a economia no desenvolvimento de formulações. Sua qualidade consistente de lote para lote e aceitação regulatória ampla simplificam os processos de desenvolvimento e aprovação do produto.

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