HPMC K100M: Excipiente Farmacéutico Avanzado para Formulaciones de Liberación Controlada

210 metros al este de la intersección de Chaoze Road y Lianfang Street, en el lado sur de la carretera, aldea de Dongzhang, distrito de Jinzhou, ciudad de Shijiazhuang, provincia de Hebei, China. +86-13643303222 [email protected]

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HPMC K100M, también conocido como Hidroxipropil Metilcelulosa K100M, es un grado premium de éter de celulosa que sirve como excipiente farmacéutico versátil. Este polímero de alto peso molecular se caracteriza por su excelente viscosidad y propiedades de liberación controlada, lo que lo convierte en un componente invaluable en formulaciones farmacéuticas. El grado K100M específicamente indica su nivel de viscosidad, que es mayor en comparación con otros grados de HPMC, proporcionando capacidades de liberación prolongada de hasta 12 horas. En aplicaciones farmacéuticas, el HPMC K100M funciona como agente formador de matriz en formulaciones de tabletas, creando una capa gelificada al entrar en contacto con medios acuosos. Esta capa gelificada controla la tasa de liberación de los ingredientes farmacéuticos activos, asegurando una entrega constante y prolongada del fármaco. El material muestra una excelente estabilidad en diversas condiciones de pH y temperaturas, manteniendo su funcionalidad en entornos de formulación diversos. Además, el HPMC K100M demuestra propiedades de enlace superiores, contribuyendo a una mayor dureza de las tabletas y una reducción de la friabilidad en formas sólidas de dosificación. Su naturaleza no iónica minimiza las posibles interacciones con los ingredientes activos, mientras que su alta capacidad de hinchazón permite un control preciso sobre la cinética de liberación del fármaco.

Nuevos Lanzamientos de Productos

HPMC K100M ofrece numerosas ventajas que lo convierten en una elección preferida en formulaciones farmacéuticas. En primer lugar, su excelente capacidad de formación de matrices permite el desarrollo de formulaciones de liberación controlada robusta, asegurando una entrega constante del fármaco durante períodos prolongados. Esta característica mejora significativamente la adherencia del paciente al reducir la frecuencia de dosificación. El alto grado de viscosidad del polímero proporciona una excelente estabilidad en diversas condiciones ambientales, manteniendo su rendimiento independientemente de las condiciones de almacenamiento. Otra ventaja importante es su versatilidad en el desarrollo de formulaciones. HPMC K100M puede utilizarse con diversos principios activos, independientemente de sus propiedades de solubilidad, lo que lo convierte en un excipiente universal para diferentes aplicaciones farmacéuticas. La naturaleza no tóxica y no irritante del material garantiza la seguridad en aplicaciones farmacéuticas, cumpliendo con los requisitos regulatorios a nivel mundial. Sus excelentes propiedades de compresión resultan en tabletas con dureza óptima y baja friabilidad, lo que lleva a una mayor eficiencia en la fabricación y calidad del producto. La capacidad del polímero de formar una capa gelificada protectora al hidratarse proporciona un control preciso sobre las tasas de liberación del fármaco, permitiendo perfiles de entrega predecibles y reproducibles. Además, la estabilidad térmica de HPMC K100M permite diversos métodos de procesamiento, incluyendo compresión directa y granulación húmeda, ofreciendo flexibilidad en los procesos de fabricación. Su costo-efectividad en el desarrollo de formulaciones, combinada con su rendimiento confiable, lo hace una opción económicamente viable para los fabricantes farmacéuticos.

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Formación Superior de Matriz y Control de Liberación de Fármacos

Formación Superior de Matriz y Control de Liberación de Fármacos

El HPMC K100M destaca en capacidades de formación de matriz, creando una barrera de gel robusta cuando se expone a medios acuosos. Esta propiedad única permite un control preciso sobre los mecanismos de liberación de fármacos, asegurando efectos terapéuticos consistentes durante períodos prolongados. El alto peso molecular y el grado de viscosidad del K100M resultan en una formación de gel más fuerte en comparación con grados de menor viscosidad, proporcionando perfiles de liberación más confiables y prolongados. La capacidad del polímero de mantener la integridad del gel bajo diversas condiciones fisiológicas asegura una liberación constante del fármaco independientemente de las variaciones de pH en el tracto gastrointestinal. Esta característica es particularmente valiosa para desarrollar formulaciones de una vez al día, mejorando significativamente la adherencia del paciente y los resultados del tratamiento.
Estabilidad y Compatibilidad Excepcionales

Estabilidad y Compatibilidad Excepcionales

El HPMC K100M demuestra una estabilidad notable en diversas condiciones ambientales, manteniendo sus propiedades funcionales durante el almacenamiento y procesamiento. Su naturaleza no iónica minimiza las posibles interacciones con ingredientes farmacéuticos activos, lo que lo hace compatible con una amplia gama de sustancias medicamentosas. La estabilidad térmica del polímero permite diversos métodos de procesamiento sin comprometer su rendimiento. Esta estabilidad se extiende a diferentes entornos de pH, asegurando perfiles de liberación de fármacos consistentes a lo largo del tracto gastrointestinal. La resistencia del material a la degradación enzimática contribuye aún más a su fiabilidad en aplicaciones farmacéuticas.
Procesamiento Versátil y Beneficios Económicos

Procesamiento Versátil y Beneficios Económicos

La versatilidad del HPMC K100M en el procesamiento farmacéutico proporciona ventajas significativas en las operaciones de fabricación. El material se desempeña excelentemente tanto en los procesos de compresión directa como en la granulación húmeda, ofreciendo flexibilidad en los métodos de producción. Sus propiedades de unión superiores resultan en tabletas con dureza óptima y baja friabilidad, reduciendo las pérdidas en la fabricación y mejorando la eficiencia de la producción. La alta capacidad de hinchazón del polímero permite niveles de uso más bajos mientras se mantienen los perfiles de liberación deseados, contribuyendo a la rentabilidad en el desarrollo de formulaciones. Su calidad consistente de lote a lote y su amplia aceptación regulatoria simplifican los procesos de desarrollo y aprobación del producto.

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